Informationen zum Verein "Deutsche Fanconi-Anämie-Hilfe e.V."

In einer Gemeinschaft, in der Patienten und deren Familien eng vernetzt sind mit ÄrztInnen und WissenschaftlerInnen hat man die bestmögliche Ausgangssituation. Dies gilt insbesondere für Familien und Betroffene mit einer so seltenen Erkrankung wie Fanconi-Anämie.

Wir sehen unsere Stärke darin, immer aktuell im Kontakt mit den wichtigen FA-Organisationen, Ärzten, Wissenschaftlern und Experten dieser Welt zu sein, und dabei den Blick auf die einzelnen Familien und Betroffenen nicht zu verlieren. Dieses geballte Wissen und all unsere Erfahrungen geben wir gerne weiter.