Seit fast 35 Jahren besteht unser Verein „Deutsche Fanconi-Anämie-Hilfe e.V.“. Sehr viel Positives konnten wir in dieser Zeit bis heute bewirken. Die Vernetzung zwischen den Betroffenen, den Eltern, den Ärzten und der Wissenschaft ist auch heute, gerade für diese so seltene Erkrankung, enorm wichtig! Wir beraten und unterstützen Betroffene mit Fanconi-Anämie und deren Familien, wir informieren und schulen, wir treten für ein besseres Verstehen der Erkrankung ein und initiieren FA-relevante Forschung.

Bitte stärken Sie die Stimme für Fanconi-Anämie durch Ihre Mitgliedschaft als Ordentliches Mitglied oder Fördermitglied bei uns!
Hier finden Sie unsere Satzung zum nachlesen.