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Voneinander Lernen

Treffen & Austauschen

Wie „normal“ kann man mit FA leben?
Wie bewältigen andere ihr Leben mit FA?
Was kann ich tun um mein Kind/mich selbst bestmöglich zu unterstützen?

Jede Familie muss lernen ihren eigenen Weg finden und Strategien entwickeln, um mit dieser schweren Diagnose und den teilweise lebensbedrohlichen Situationen zurecht zu kommen. Dabei kann es helfen zu schauen und zu erleben, wie andere mit FA leben. 

Auf unseren halbtägigen Regionaltreffen, dem mehrtägigen Jahrestreffen. dem FA-Erwachsenen-Treffen oder einem der Online-Meetings haben Sie die Chance dazu!

Informationen & Austausch

Vor allem das jährliche mehrtägige Familientreffen  lädt zum Austausch untereinander, aber auch mit Ärzten und Wissenschaftlern ein.

Diese Treffen sind eine sehr gute Quelle an neusten Informationen zur Fanconi-Anämie, aber auch eine große Bereicherung an Hoffnung und Zuversicht für ein Leben mit FA.
Es sind immer erfahrene Fanconi-Anämie – Ärzte anwesend, die Sie gerne mit Antworten auf Ihre Fragen unterstützen.

Die Treffen sind für Familien mit Kindern geeignet, natürlich auch für die Geschwisterkinder. Es wird eine Kinderbetreuung angeboten, damit Sie als Eltern in aller Ruhe die Vorträge besuchen können oder mit den anwesenden Ärzten und Wissenschaftlern sprechen können.

Spender sind MUTMACHER!

Unterstützen Sie unsere Arbeit,
machen Sie Mut und helfen Sie dabei, die Lebensqualität dieser „Seltenen“ zu erhöhen!